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La validità della prescrizione è di trenta giorni e la dispensazione può essere frazionata, senza superare la quantità prescritta ed entro i trenta giorni di validità.

Per i principi attivi compresi nelle tabelle IV, V e Vi del D.P.R 309/90 è vietata la consegna a persona minore d'età o manifestamente inferma di mente. Per i composti della Tab IV è richiesta l'annotazione sul <stupefacenti>>della farmacia.

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Anche nel caso di autoricettazione da parte del medico,è richiesta la registrazione in entrata di tutti i farmaci di cui alla tab.IV. Ricetta Limitativa: riguarda tre categorie di medicinali, accomunate dal fatto di poter essere utilizzate solo da strutture sanitarie o da alcuni specialisti.

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Il primo gruppo comprende i medicinali vendibili al pubblico utilizzati nel trattamento anche domiciliare di malattie che devono essere diagnosticate in ambiente ospedaliero(o assimilate)o la cui diagnosi ed eventualmente il cui controllo in corso di trattamento sono riservate allo specialista. Il secondo comprende medicinali non vendibili al pubblico il cui impiego è consentito solo in ambito ospedaliero.

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Il terzo gruppo riguarda i medicinali non vendibili al pubblico destinati ad essere utilizzati direttamente ed esclusivamente dallo specialista durante la visita ambulatoriale.

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Solo se la somministrazione non richiede di particolari attrezzature ambulatoriali, il medicinale può essere utilizzato presso il domicilio del paziente.

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Ricetta speciale ministeriale: riguarda la prescrizione di medicinali contenenti i principi attivi inclusi nelle tabelle I,II e III allegate al D.P.R 309/90.

Sono redatte in tre copie, di cui una è trattenuta e conservata dal medico per due anni; una è trattenuta e conservata per cinque anni dal farmacista e l'altra è inviata all'ASL(per il rimborso).In ogni caso, la prescrizione riguarda una sola preparazione o un dosaggio/quantitativo necessario per una terapia di durata non superiore ad otto giorni. Anche in questo caso,per la autoprescrizione da parte del medico,deve essere conservata per due anni una copia della prescrizione e annotata su registro in entrata.

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La validità della ricetta è di trenta giorni.

Con D.M. 4 Aprile 2003(concernente la prescrizione di oppiacei nella terapia del dolore),deve essere utilizzata una ricetta autocopiante in triplice copia unicamente per i seguenti farmaci:Buprenorfina,Idrocodone,Ossimorfone,Codeina,metadone,idromorfone,Diidrocodeina,Morfina,Fentanyl, Ossitone.

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Per altri, rimane in uso il modello descritto sopra.

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Possono essere prescritti sino a due medicinali differenti o due dosaggi diversi dello stesso medicinale,per un quantitativo necessario per una terapia di durata non superiore a trenta giorni e la prescrizione non può essere ripetuta prima dell'esaurimento del quantitativo precedentemente prescritto.

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Il farmacista è tenuto ad accertare l'identità dell'acquirente, come per la ricetta precedentemente esaminata.

Ricetta Per Preparazione Magistrale (art.1 D.Lgs. 178/91, artt. 37,38 R.D. 1706/38, art. 87 L .388/2000): sono medicinali destinati ad un determinato malato preparati in farmacia in base a prescrizione medica.

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Possono essere prescritti unicamente principi attivi noti alla pubblica amministrazione,ciò a dire:quelli descritti delle Farmacopee Ufficiali dei Paesi UE;quelli contenuti in medicinali industriali con autorizzazione all'immissione al commercio(AIC)italiana o di qualunque altro paese UE;contenuti in medicinali industriali la cui AIC è stata revocata o non confermata per motivi non attinenti ai rischi di impiego del principio attivo.

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La ricetta deve contenere i dosaggi massimi pro dose e pro die8indicati nella tab. della Farmacopea Ufficiale);in caso di prescrizione difforme,il medico si assume esplicitamente e per iscritto la responsabilità.

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La prescrizione ha validità di tre mesi ed è vietato l'utilizzo di: Fenfluramina, Dexfenfluramina, Amfepramone, Fendimetrazina.

Nel caso di composti inclusi nelle tabelle I II,III e IV del D.P.R. 309/90 vi è l'obbligo per il farmacista di conservare in originale le ricette.

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In definitiva, le norme che riguardano la prescrizione di farmaci da parte del medico hanno una duplice funzione:

una primaria,la seconda collaterale. In primo luogo, vi è la funzione di sorveglianza sanitaria sulla prescrizione che implica, a sua volta, un'assunzione di responsabilità relativamente all'indicazione del trattamento farmacologico(la quale,a sua volta,presuppone una diagnosi e l'impostazione del programma di cura),ed alla posologia(in relazione alle specifiche esigenze del paziente per età,massa corporea,patologie concomitanti ecc.):

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conseguentemente,la “ricetta”è un documento che riassume un'attività professionale complessa a monte che presuppone una valutazione di adeguatezza,non solo per quanto riguarda gli effetti terapeutici auspicati,ma anche in relazione alla sorveglianza sugli effetti collaterali.

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La funzione accessoria ha natura strettamente amministrativa ed è connessa alla fornitura di farmaci a carico del SSN.